對歐盟的器械制造商來說，無論產(chǎn)品是哪個類別，都需要一個歐盟境內(nèi)的授權(quán)代表，作為其在歐盟的一個法律實體。
EEA成員國的及主管機關(guān)可以隨時直接找歐盟受權(quán)代表核對EEA的制造商能否實行了歐盟相關(guān)的指令和法令所請求的職責；
制造商的普通商務代表(例如授權(quán)經(jīng)銷商)，不論能否坐落歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)，都不應該與新辦法指令所請求的歐盟受權(quán)代表混雜；
雖然歐盟受權(quán)代表可代表EEA的制造商實行歐盟相關(guān)的指令和法令對該制造商所請求的特定的職責，但制造商仍然是承擔首要職責的一方。
在沒有制造商贊同的狀況下，歐盟受權(quán)代表不行私行單改EEA的制造商所制造的產(chǎn)品，即使是為了使違規(guī)產(chǎn)品契合歐盟產(chǎn)品指令的請求

歐盟授權(quán)代表的意義
歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或European Authorized Representative)是指由坐落歐洲經(jīng)濟區(qū)EEA(包含EU與EFTA)的制造商明晰的一家公司。該公司可代表EEA的制造商實行歐盟相關(guān)的指令和法令對該制造商所請求的特定的職責。
新辦法指令請求歐盟受權(quán)代表有必要坐落歐洲經(jīng)濟區(qū)境內(nèi)而且具有商業(yè)注冊地址(某些國度還請求歐盟受權(quán)代表有必要有公司注冊號或歐盟VAT注冊號)；


歐盟授權(quán)代表的職責包含：
1/ 作為制造商的受權(quán)代表，簽署歐盟受權(quán)代表協(xié)議，擔任與歐盟范圍內(nèi)各個國度的器械組織聯(lián)絡，處置器械的事故、投訴、不良事情以及召回等工作；
2/ 保管制造商的CE技術(shù)文件，當組織提出問題時，進行聯(lián)絡制造商、回復和溝通；
3/ 受制造商的托付，在歐盟進行器械產(chǎn)品注冊；
4/ 受制造商的托付，懇求歐盟公布的歐盟自在銷售書CFS。
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